Acheter ecstasy 31

+

Liens connexes Méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) La MDMA Est substance juin synthétique habituellement sous le nom Connue d'extase. bien Que this terme Soit Aujourd'hui généralement used verser DESIGNER ONU grandes éventail d'Autres substances. developpee en 1912 par Initialement la firme pharmaceutique Merck, Elle n'à jamais mise sur le was marché en Tant que médicament. Bien Qu'elle ait was proposed Comme aide Dans Le cadre de consultations Psychiatriques, l'utilisation de fils thérapeutique is Extrêmement Limité. La forme de MDMA se illicit present sous forme de Souvent comprimés, ne pas grande partie juin is Fabriquée en Europe. non stimulant effet de La MDMA sur le Système nerveux central (SNC) et Possède juin Faible action hallucinogène. ainsi que la stimulation décrite Exactement Comme de juin de la conscience sensorielle. La MDMA fait l'objet d'ONU Contrôle international. CHIMIE Structure moléculaire Formule moléculaire: C 11 H 15 NO 2 Poids moléculaire: 193,2 MDMA is l'abréviation de m Éthylène d ioxy - m éthyl une amphétamine. La dénomination formelle (UICPA) is N-méthyl-1- (3,4-méthylènedioxyphényl) propane-2-amine, la MDMA Mais (CAS -42542-10-09) is généralement sous le nom Connue de 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine ous de méthylènedioxy-méthylamfetamine. Parmi les Autres NOMs chimiques figurent N, α-diméthyl-3,4-méthylènedioxyphénéthylamine ou, MoiNs fréquemment, N-méthyl-1- (1,3-benzodioxol-5-yl) -2-propanamine. La MDMA fait partie d'groupe de non, plus grand composé de Phénéthylamines sur le substituées cycle. Comme Avec les Autres Phénéthylamines et à l'instar de la méthamphétamine, substance juin closely apparentée, la MDMA also available sous Deux formes énantiomères (R et S) Forme physique Le sel Le plus courant is the chlorhydrate (CAS -64057-70-1), présent sous forme de poudre blanche ou blanc cassé ous de cristaux solubles DANS L'EAU. Sur rencontre also le sel de phosphate. Les Produits Illicites se rencontrent essentiellement sous forme de comprimés comportant le logo de l'ONU characteristic et, Moins Souvent, sous forme de poudres blanchit ous de gélules. base de La MDMA is a huile incolore insoluble dans l'Eau. pharmacologie Alors Que les Phénéthylamines non substituées sur le cycle de exercent généralement des Effets comparables à des stimulants Ceux, la substitution sur le cycle de (comme dans un Le Cas de la MDMA) de modification induit de juin des proprietes pharmacologiques. L'ingestion de MDMA de l'euphorie compositions provoquent, RENFORCE la conscience sensorielle et induit juin légère stimulation du Système nerveux central. Elle is Moins hallucinogène Que Son homologue lower, la méthylènedioxyamphétamine (MDA). Les Termes empathogène ET entactogène were CRIS verser DÉCRIRE les Effets de la soTadalafilation de la MDMA. Après l'ingestion, la majeure partie de la dose de MDMA is excrétée Dans les urines sous forme inchangée. Les principaux métabolites are la 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA) AINSI Que des compounds O - déméthylés. Une dose de 75 Après mg, la concentration plasmatique juin Maximale de l'ordre de 0,13 mg / L is Atteinte Dans les 2 heures. La demi-vie plasmatique is de 6-7 heures. Chez les animaux, la MDMA induit juin neurotoxicité, Qui se manifeste par des modifications anatomiques au niveau des axones et par Une réduction persistante des Taux de sérotonine cérébraux. La signification de CES observations verser les Usagers Humains Ne est pas encore claire, mays sur SAIT Que l'utilisation de MDMA est Couleur des troubles concerne un Cognitifs. CERTAINS des Effets pharmacodynamiques et Toxiques de la MDMA Varient according to énantiomère used. Toutefois, la quasi-Totalité de la forme illicite de MDMA se present sous forme de mélange racémique. Des Cas de Décès Consécutifs à l'ingestion d'Une dose de 300 mg were OBSERVE, Mais la toxicité Dépend de factors Nombreux, including de la sensibilité individuelle et des Circonstances Dans la MDMA Lesquelles is Utilisée. Sy nCes et Précurseurs Quatre Précurseurs PEUVENT Être UTILISE DANS LE cadre de la fabrication de la MDMA et de drogues apparentées principaux: le safrole, l'isosafrole, le pipéronal et la 3,4-méthylènedioxyphényl-2-propanone (PMK). Le safrole is the Matériau de base initial, les trois substances Autres Pouvant Être synthétisées à partir de this dernier. Dans le brevet de Merck originale en Obtenu 1914, le safrole was mis à Réagir Avec de l'acide bromhydrique verser ancien du bromosafrole, Qui a ensuite was Converti en MDMA en Utilisant de la méthylamine. De Nombreuses synthèses Illicites démarrent with de la PMK et utilisent la Soit Synthèse de Leuckart. Soit par aminations Diverses réduction, y compris le procédé de la feuille d'aluminium. bureaux Boutique Tous Procédés donnent de la MDMA racémique. Les Quatre Précurseurs mentionnés ci-dessus are au Tableau I Répertoires de la Convention de 1988 des Nations Recueil contre le Trafic Illicite des Stupéfiants ET des substances psychotropes. La législation UE Correspondante is Exposée in the regulation 3677/90 du Conseil (le ultérieurement de tel), Qui regit le commerce Entre l'UE et les paie niveaux. Mode de consommation La MDMA en forme de comprimé is Presque systématiquement par voie orale Utilisée (ingerée), Mais sous la Forme de Poudre ELLE PEUT ETRE sniffée, inhalée OU BIEN injectée Que la pratique d'injection Soit Très Rarement OBSERVEE Dans Les Contextes D'festifs d'utilisation. Autres confessions Comme des EMNO CERTAINS ci-dessous le suggèrent, la MDMA is a Dérivé de l'amphétamine et fait partie de la famille des Phénéthylamines. Several Compose homologues dotes D'similaires Effets de élargisse-, p. ex. la MDA (méthylènedioxyamphétamine), la MDEA (MDEA) et la MBDB [N-méthyl-1- (1,3-benzodioxol-5-yl) -2-butanamine] are apparus, but are repandus Moins. substances CÉS, AINSI Que Nombre d'Autres substances apparentées à la MDMA Mais en plus distantes, are à présent INCLUSES in the terme générique «ecstasy». Les Termes argotiques UTILISE POUR LA MDMA incluent Adam et Ecsta, but are Souvent Calques sur le logo imprimé, p. ex. Mitsubishis, Amour Doves AINSI Que de Nombreux Autres ONM. Analyser Comme Nombre de Ses homologues, la MDMA réagit au test de Marquis versez Donner juin coloration bleue foncée / noire. Le spectre de masse montre peu de la structure with principale à ion non m / z = 58 d'ions AINSI qu'avec other à m / z = 135 et 77. En Utilisant la chromatographie en phase gazeuse, les Limites de détection in the plasma et l'urine de respectively are 1,6 ug / L et 47 g / L. Pureté typique En moyenne, les comprimés contiennent 60 à 70 mg (base équivalent) de MDMA, sous forme de Soit sel de chlorhydrate, Soit, MoiNs fréquemment, sous forme de sel de phosphate. Les poudres Varient de comprimés broyés (pureté typiquement comprennent Entre 30 et 40%) à la MDMA quasi pure. La libre de base Constitué de 84% du sel de chlorhydrate. Outre le médicament actif, les comprimés contiennent adultérant non tel Que le lactose, AINSI Que de Plus Petites quantites D'agents Liants. En 2011, des facts Moyennes de 43 (Danemark) à 113 mg (Turquie) de MDMA par comprimé were en rapportées Europe (Tableau PPP-8, partie (i)). Au cours des toutes ses Dernieres Années, il y a eu non changement Dans le contenu des comprimés de illegal drug en Europe, passage non with de la situation de Initiale where la Plupart des comprimés ANALYSES contenaient de la MDMA ous Une Autre substance de type de l'ecstasy (MDEA, MDA) Comme Seule substance psychoactive, situation juin where les Contenus are ainsi Différencies ET ou les substances de type de MDMA PRESENTES are de MoiNs. Ce changement was le plus de PRONONCE en 2009, année verser Laquelle only Trois Pays Ont Rapporté Qué les substances de type de MDMA forte proportion représentaient juin Dans le contenu des comprimés ANALYSES. De plus recemment, des éléments indiquent non retour de la MDMA Dans les comprimés. En 2011, le Nombre de paie Ayant fel État d'UNE Prédominance de COMPRIMES Contenant des substances de type de MDMA un AUGMENTE, passant à onze (Tableau PPP-9 partie (i)). Contrôle La MDMA, sous le nom apparaissant (+/-) - N, α-diméthyl-3,4- (méthylènedioxy) phénéthylamine, est Couleur répertoriée Dans la liste I de la Convention La unies des Nations de 1971-sur les substances psychotropes. Prévalence Parmi les jeunes adultes (âgés de 15 à 34 ans), la Prévalence au cours de la vie de l'utilisation d ' «ecstasy» (terme élargisse - used verser DESIGNER la MDMA) Varie FORTEMENT d'ONU paie à l'autre, de 0,1% à 12,2%, Avec Une moyenne européenne pondérée de 5,7% (de Tableau GPS-1, partie (iii)). L'utilisation d ' «ecstasy» au cours de l'année Dernière Dans CE groupe d'âge se SITUE Entre 0,1% et 3,1%. Il Est 1,8 million (1,3%) de Estime de Jeunes Européens en Ontario fait usage d ' «ecstasy» au cours de l'année Dernière (GPS-2 de Tableau, partie (ii)). La Prévalence au cours de la vie de l'utilisation d ' «ecstasy» parmi les âges de 15 Étudiants à 16 ans variait Entre 1% ET 4% Pour les Membres 24 Etats l'UE et la Norvège Ayant Mené des enquêtes ESPAD en 2011 , le Royaume-Uni being le seul payeur Qui a fait état d'ONU niveau de Prévalence de 4%, tante Dans l'Enquête ESPAD Que Dans l'Enquête nationale Menée in the milieu scolaire anglais. L'utilisation d ' «ecstasy» is historiquement associé à la sphère de la musique «électro-dance» et is concentré parmi les Jeunes Adultes, en Particulier de sexe masculin. Des substances stimulantes de synthèse Autres Que la MDMA PEUVENT also Être commerTadalafilées en tante qu ' «ecstasy». Prix ​​au détail L'ecstasy is Désormais beaucoup Moins Chère ne l'Qu'elle Était DANS LES ANNEES 1990. En 2011, le prix au détail Moyen Rapporté verser les comprimés d'ecstasy se situait Entre 4 € (Pays-Bas) ET 17 € (Italie ) le comprimé (Tableau PPP-4 partie (i)). Le prix Moyen au détail de l'ecstasy, AJUSTE Pour l'inflation, un Baïsse (33%) in the majority des pays de l'UE (21 sur 23) Ayant des Rapporté Données suffisantes versez Réaliser juin analyse de tendance sur la period 2006 - 2011 (Figure PPP-1). usage médical La MDMA a ete utilisee pendants Un temps de Manière limitée Dans Le cadre de consultations Psychiatriques, l'utilisation à des ailettes thérapeutique is rare Dorénavant fils. Bibliographie Iversen, L. (2006), Vitesse, Ecstasy, Ritalin: la Science de Amphétamines. Oxford University Press, Oxford. King, L. A. et McDermott, S. (2004), «drogues d'abus», dans: Moffat, A. C. Osselton, M. D. et Widdop, B. Analyse de Clarke des médicaments et des Poisons (eds.). 3ème édition, Vol. 1, pp. 37-52, Pharmaceutical Press, Londres. Moffat, A. C. Osselton, M, D. et Widdop, B, (eds.) (2004), Analyse de Clarke des médicaments et des poisons. 3ème édition, Vol. 2, Pharmaceutical Press, Londres. Shulgin, A et Shulgin, A, (1992), PIHKAL: A Love Story Chemical, Transform Press, Berkeley, CA. Nations Unies (2006), Dictionnaire multilingue des stupéfiant et des substances psychotropes, United Nations, New York. Nations Unies (2006), Méthodes pour l'identification et l'analyse de l'amphétamine, la méthamphétamine et de leurs analogues substitués sur le noyau en matériaux saisis (révisés et mis à jour), Manuel à l'usage des drogues Test National Laboratories Recommandé. Nations Unies, New York. Nations Unies Bureau contre la drogue et le crime (2003), l'ecstasy et les amphétamines Enquête mondiale de 2003. Bureau des Nations Unies contre la drogue et le crime, Vienne (unodc. org/pdf/publications/report_ats_2003-09-23_1.pdf). Nations Unies Bureau contre la drogue et le crime (2004), Rapport mondial sur les drogues 2004. Vol. 1: Analyse. Bureau des Nations Unies contre la drogue et le crime, Vienne (unodc. org/pdf/WDR_2004/volume_1.pdf). Lecture complémentaire Les publications citees ci-dessous were proposées Comme exposé complémentaire Par les points de REITOX. Focaux This liste Représente juin sélection des publications clés sur la substance en question Dans les États Membres de l'UE *. Bastin, Ph. Dal, M. et Hariga, F. (2004), Ecstasy Pilules sans ordonnances. usages et Usagers de nouvelles drogues de synthèse. Eurotox, Bruxelles. Benschop, A. Rabes, M. et Korf, D. J. (2002), les tests de pilule. Ecstasy et la prévention. Rozenberg, Amsterdam. Decorte, T. (2005), Ecstasy in Vlaanderen: een Multidisciplinaire kijk op médicaments synthetische. Acco, Louvain. Páleníček, T. Kubů, P. et Mravčík, V. (2004), Nové syntetické Drogy. Charakteristika un hlavní rizika. Úřad vlády České republiky, Prague. Thomasius, R. (2000), l'ecstasy. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart. J. Royo-Isacha et al. (2004), 'Drogas de síntesis: del uso al policonsumo. Algunos riesgos asociados y una propuesta de intervención terapéutica ', dans: Aten Primaria 33 (4), pp 209-13.. Pérez Pérez et al. (2003), 'toxicología de las drogas de síntesis', in: Rev. Toxicol Volume: 20, pp 182-186.. Giraudon, I. et Bello, P. Y. (2003), Regards sur l'ecstasy et d'Autres Produits de synthèse en France. OFDT, Paris. ofdt. fr/ofdtdev/live/publi/rapports/rap03/epfxigj5 INSERM (1998), Ecstasy: des Données biologiques et Cliniques aux Contextes d'usage, Paris. Dagmara Reingardienė (2006), 'Ekstazio toksiškumas' [ecstasy (MDMA) Toxicité], dans: Medicina (Kaunas) 42 (6), pp 519-23.. Meisch, P. (1998), Les DROGUES de Type ecstasy au Grand-Duché de Luxembourg. CePT, Luxembourg. Calado, V. G. (2006), Drogas Sintéticas: mundos culturais, musica trance e Ciberespaço, IDT, Lisbonne. Hartelius, J. (2005), narkotika: dopningsmedel och hälsofarliga varor [Stupéfiants, le dopage et les produits dangereux pour la santé]. Svenska Carnegie institutet, Stockholm. Heilig, M. (2004), Beroendetillstånd. Studentlitteratur, Lund. * Note: Les points focaux n'ont pas Tous Fourni des références bibliographiques, AINSI, la liste ci-dessus ne may pas Être considérée Comme exhaustive. De surcroit, l'inclusion DANS CETTE LISTE n'implique Pas Que l'OEDT Soutient CES publications. Les opinions exprimées DANS CES publications SONT Celles des auteurs et NE reflètent Pas forcement les opinions de l'OEDT.